19:11 Стартовала благотворительная акция в социальных сетях | |
Стартовала благотворительная акция в социальных сетях
Четырехкратная победительница турниров Большого шлема, бронзовый призер Олимпийских игр 2008 года Вера Звонарева запустила благотворительную акцию «Взнос солнечному ангелу». Известная спортсменка уже несколько лет помогает детям с синдромом Ретта и призывает россиян сделать пожертвование в пользу таких детей и заявить о своем добром поступке в соцсетях. Как сообщает АСИ, к акции уже присоединились Николай Валуев, Александр Кириленко, Галина Воскобоева, Анастасия Стоцкая, Лион Измайлов, Елена Дементьева, Геннадий Ветров, Аркадий Арканов, Аркадий Инин. С помощью благотворительной акции организаторы надеются привлечь внимание общества и государства к редким заболеваниям, одним из которых, в частности, и является синдром Ретта. Принять участие в благотворительной акции можно, сделав пожертвование с мобильного телефона: отправить SMS на номер 3443 с текстом «Ретт» и через пробел указать сумму пожертвования. Заявить о своем взносе можно, сделав фото с буквой А в солнышке, используя хештеги #ВзносСолнечномуАнгелу и #SunAngelDonate. «Поскольку социальные сети набирают оборот, мы запустили акцию «Взнос солнечному ангелу» именно в соцсетях. В ней уже приняли участие поклонники, болельщики, любители тенниса и все те, кому небезразлична жизнь людей с синдромом Ретта. Я думаю, мы достигнем определенного успеха и в итоге сможем решить часть проблем людей с синдромом Ретта», — говорит В. Звонарева. Также в рамках акции «Взнос солнечному ангелу» организаторы проведут благотворительный аукцион, лотами которого станут личные вещи известных людей. Так, баскетболист Андрей Кириленко передал свои кроссовки, Николай Валуев – свою аудиокнигу, Елена Дементьева – теннисные ракетки, которыми она играла на Олимпийских играх в Пекине и выиграла золотую медаль. Для синдрома Ретта, как и для всех редких заболеваний, актуальны проблемы поздней диагностики, недостаточной информированности врачей о синдроме Ретта и методах лечения, говорит директор Ассоциации содействия больным синдромом Ретта, член Общественной палаты Республики Татарстан Ольга Тимуца. Сейчас в ассоциации зарегистрированы 153 ребенка с синдромом Ретта. Синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, один случай на 10-15 тыс. человек. Как правило, это девочки, девушки, женщины разного возраста. Общей и главной особенностью людей с синдромом Ретта являются множественные нарушения движения, дыхания, умственных способностей, вызванные генетической мутацией, влекущие за собой полную и постоянную зависимость во всех сферах повседневной жизни.
| |
|
Всего комментариев: 0 | |